Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de ABBV 552 en participantes con enfermedad de Alzheimer leve

Información general

EUCT: 2022-501918-55-00
Fase: Fase II
Estado: Ensayo finalizado
Enfermedad Investigada: Enfermedad de alzheimer leve
Fármaco: (4R)-1-[(5-chloro-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-4-(3,4,5-trifluorophenyl)-2-pyrrolidinone
Promotor: Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG
Área Terapéutica: Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Nervioso [C10]
Centros: Hospital Universitario Marques De Valdecilla
Actualizado: 21/08/2026

Resumen del ensayo

El estudio clínico sobre ABBV 552 investiga un tratamiento para personas de entre 50 y 90 años que tienen demencia leve por enfermedad de Alzheimer, una condición que afecta la memoria y el pensamiento. Actualmente, los tratamientos disponibles buscan aliviar los síntomas, pero no se conocen bien sus efectos a largo plazo ni su seguridad en todos los pacientes. Por eso, en este ensayo se evaluará si la administración diaria de ABBV 552 puede ser segura y efectiva, con la esperanza de demostrar que mejora la calidad de vida de los pacientes y ofrece un manejo más eficaz de los síntomas.