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Ficha del ensayo clínico

2023-504888-16-00Fase I/II

Ensayo fase 1b/2, multicéntrico, abierto, de escalado y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, inmunogenicidad y actividad antitumoral de trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en monoterapia y en combinación, en pacientes adultos con cáncer gástrico y sobreexpresión de HER2 (DESTINY-Gastric03)


Información general

EUCT
2023-504888-16-00
Fase
Fase I/II
Estado
Ensayo cerrada inclusión
Enfermedad Investigada
Pacientes con cáncer gástrico, GEJ y esofágico que expresan el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)
Fármaco
Oxaliplatin, cisplatin, durvalumab, pembrolizumab, capecitabine, trastuzumab, rilvegostomig, fluorouracil, volrustomig, trastuzumab deruxtecan
Promotor
AstraZeneca AB
Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]
Centros
Hospital Universitario Marques De Valdecilla
Actualizado
21/08/2026

Resumen del ensayo

El ensayo clínico DESTINY-Gastric03 investiga el efecto del medicamento trastuzumab deruxtecán (T-DXd) en pacientes adultos con cáncer gástrico, de la unión gastroesofágica o esofágico que presentan sobreexpresión del receptor HER2, un marcador que puede ayudar a que el cáncer progrese. Actualmente, estos pacientes pueden recibir tratamientos estándar que incluyen combinaciones de quimioterapia y otros medicamentos, pero se desconoce si los nuevos enfoques que incluyen T-DXd ofrecerán mejores resultados en términos de eficacia y menos efectos secundarios. Por eso, el estudio busca determinar si la combinación de T-DXd con otros tratamientos puede resultar en una mejora en la actividad antitumoral y en la tolerancia del tratamiento, con la esperanza de que estos enfoques sean más eficaces sin incrementar la toxicidad.