PORTAL DE ENSAYOS CLINICOS CON MEDICAMENTO DE CANTABRIA

Ensayos clínicos

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Mostrando 51–75 de 101 ensayos disponibles

2024-511596-15-00Fase IIReclutando

Estudio fase 2 , de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GSK4532990 para la esteatohepatitis en adultos con enfermedad hepática relacionada con el alcohol (ALD)

El estudio clínico en fase 2 evalúa la eficacia y seguridad del medicamento GSK4532990 en adultos co…

Enfermedad Investigada Enfermedades hepáticas, alcohólicasPromotor Glaxosmithkline Research & Development LimitedÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades Nutricionales y Metabólicas [C18]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-511596-15-00
2023-505792-71-00Fase II♦ Rara

Un estudio abierto en fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes secuencias de tratamiento con ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel), talquetamab SC en combinación con daratumumab SC (Tal-D) y Teclistamab SC en combinación con Daratumumab SC (Tec-D) después del tratamiento de inducción con daratumumab, bortezomib, lenalidomida y dexametasona (DVRd) en participantes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico en riesgo estándar

El ensayo clínico en fase 2 investiga diferentes combinaciones de tratamientos para los-as pacientes…

Enfermedad Investigada Mieloma múltiplePromotor Janssen - Cilag InternationalÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-505792-71-00
2022-502168-19-00Fase II♦ Rara

Un estudio de fase 2, abierto, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de axatilimab en combinación con ruxolitinib en participantes con enfermedad crónica de injerto contra huésped recién diagnosticada

El ensayo clínico de fase 2 investiga la combinación de axatilimab y ruxolitinib en pacientes con en…

Enfermedad Investigada Enfermedad crónica injerto contra huéspedFármaco Prednisone, methylprednisolone, axatilimab, ruxolitinibPromotor Incyte Corp.Área Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Inmunológico [C20]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2022-502168-19-00
2023-508242-18-00Fase IV

Manejo de la recurrencia postoperatoria moderada en Enfermedad de Crohn: un ensayo controlado, aleatorizado de intensificación terapéutica (POMEROL).

El ensayo clínico POMEROL investiga un tratamiento para los-as pacientes adultos entre 18 y 75 años …

Enfermedad Investigada Enfermedad de crohnFármaco InfliximabPromotor Groupe D'etude Therapeutique Des Affections Inflammatoires Du Tube DigestifÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Digestivo [C06]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-508242-18-00
2024-513014-35-00Fase III

Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento continuado de inducción y mantenimiento con RO7790121 en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

El estudio clínico de fase III investiga la eficacia del tratamiento continuado con afimkibart en pa…

Enfermedad Investigada Colitis ulcerosa moderadamente a severamente activa (CU)Promotor F. Hoffmann-La Roche AGÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Digestivo [C06]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-513014-35-00
2023-509371-16-00Fase II♦ Rara

Estudio Fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de GSK3915393 en participantes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), (TRANSFORM)

El estudio clínico TRANSFORM investiga la eficacia de un medicamento llamado GSK3915393 en personas …

Enfermedad Investigada Fibrosis pulmonar idiopáticaFármaco Gsk3915393Promotor Glaxosmithkline Research & Development LimitedÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Tracto Respiratorio [C08]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-509371-16-00
2024-512835-53-00Fase IIReclutando

Ensayo LATE-R. Estudio fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo de tratamiento para evaluar la eficacia de Axicabtagene ciloleucel en pacientes con recaída tardía de Linfoma Difuso de Células B Grandes

El ensayo clínico LATE-R investiga la eficacia del medicamento Axicabtagene ciloleucel en pacientes …

Enfermedad Investigada Linfoma difuso de células b grandesFármaco Axicabtagene ciloleucel, cyclophosphamide, tocilizumab, fludarabinePromotor Fundacion GeltamoÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades Hematológicas y Linfáticas [C15]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-512835-53-00
2023-509662-38-00Fase II

Eficacia y seguridad de la administración conjunta de cagrilintida y semaglutida (CagriSema) una vez a la semana frente a placebo en participantes con diabetes tipo 2 y neuropatía diabética periférica dolorosa.

El ensayo clínico CagriSema investiga la combinación de dos medicamentos, cagrilintida y semaglutida…

Enfermedad Investigada Diabetes tipo 2 y neuropatía periférica diabética dolorosaFármaco Cagrilintide, semaglutidePromotor Novo Nordisk A/SÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades Nutricionales y Metabólicas [C18]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-509662-38-00
2023-508137-14-00Fase II♦ Rara

Kontynuacyjne badanie fazy II prowadzone metodą otwartej próby z jedną grupą terapeutyczną, oceniające długoterminowe bezpieczeństwo stosowania i skuteczność kliniczną produktu SAR447537 (INBRX-101) u dorosłych z rozedmą płuc związaną z niedoborem alfa-1 antytrypsyny (AATD)

El ensayo clínico en fase II investiga el uso de un medicamento llamado SAR447537 en adultos con enf…

Enfermedad Investigada Emfisema por deficiencia de Alfa-1 antitripsina (AATD)Fármaco Human alpha-1-proteinase inhibitor immunoglobulin g fusion protein, recombinantPromotor Sanofi AATD Inc.Área Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Tracto Respiratorio [C08]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-508137-14-00
2023-510017-26-00Fase IReclutando

Estudio en fase I, doble ciego, aleatorizado, con tres grupos paralelos y controlado con principio activo para evaluar la similitud farmacocinética de tres formulaciones de pembrolizumab (CT-P51, Keytruda aprobado por la UE y Keytruda autorizado por EE. UU.) como tratamiento adyuvante en pacientes con melanoma en estadio IIB, IIC y III completamente resecado

El estudio clínico en fase I investiga la efectividad de tres formulaciones diferentes de pembrolizu…

Enfermedad Investigada Melanoma en etapa IIB, IIC y III completamente resecadoPromotor Celltrion Inc.Área Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades de la piel y del tejido conectivo [C17]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-510017-26-00
2024-511188-26-00Fase III♦ Rara

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y la seguridad del anitocabtagén autoleucel frente al tratamiento de referencia en participantes con mieloma múltiple recidivante/resistente

El estudio clínico de fase 3 investiga la eficacia de un tratamiento llamado anitocabtagén autoleuce…

Enfermedad Investigada Mieloma múltiple en recaída/refractario en pacientes que han recibido de 1 a 3 líneas previas de terapia y han sido expuestos tanto a un fármaco inmunomodulador como a un anticuerpo monoclonal anti-CD38Fármaco Pomalidomide, daratumumab, bortezomib, carfilzomib, dexamethasone, anitocabtagene autoleucelPromotor Kite Pharma Inc.Área Terapéutica Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-511188-26-00
2024-514228-18-00Fase II

Ensayo en fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de búsqueda de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples dosis de AZD8630 inhalado administrado una vez al día durante 12 semanas en adultos con asma no controlada con riesgo de exacerbaciones (LEVANTE)

El ensayo clínico LEVANTE investiga un medicamento llamado AZD8630, administrado por inhalación una …

Enfermedad Investigada Asma en adultos que permanecen sin controlar a pesar de dosis medias a altas de ICS más LABA, y que están en riesgo de exacerbaciones.Fármaco Human igg1 lambda fab fragment against thymic stromal lymphopoietin, azd8630Promotor AstraZeneca ABÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del tracto respiratorio [C08]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-514228-18-00
2024-513384-15-00Fase II

Estudio de fase 2a multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado por placebo para evaluar la seguridad y los efectos farmacodinámicos de BIIB122 en participantes con enfermedad de Parkinson asociada a LRRK2 (LRRK2-PD)

El estudio clínico de fase 2a investiga el medicamento BIIB122 en personas con enfermedad de Parkins…

Enfermedad Investigada Enfermedad de parkinsonFármaco N2-(3-(2-(2h-1,2,3-triazol-2-yl)propan-2-yl)-1-cyclopropyl-1h-pyrazol-5-yl)-n4-ethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diaminePromotor Denali Therapeutics Inc.Área Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Nervioso [C10]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-513384-15-00
2023-504904-26-00Fase III♦ Rara

Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre la eficacia y la seguridad del treprostinilo inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar progresiva (TETON‑PPF)

El ensayo clínico TETON-PPF investiga la eficacia del treprostinilo inhalado en personas con fibrosi…

Enfermedad Investigada Fibrosis pulmonar progresivaFármaco TreprostinilPromotor United Therapeutics Corp.Área Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Tracto Respiratorio [C08]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-504904-26-00
2024-515162-13-00Fase III

BRISOTE: Estudio de fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y la seguridad de benralizumab 30 mg s.c. en pacientes con asma eosinofílica no controlada con corticosteroides inhalados a dosis medias más agonista β2 de acción prolongada

El ensayo clínico BRISOTE investiga el efecto del medicamento benralizumab en la tasa de reagudizaci…

Enfermedad Investigada Asma eosinofílicaFármaco Benralizumab, budesonide, formoterol fumarate dihydratePromotor AstraZeneca ABÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Tracto Respiratorio [C08]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-515162-13-00
2024-517284-23-00Fase III

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalua la eficacia y seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de participantes con artritis psoriásica activa con experiencia a tratamiento biológico y sin tratamiento biológico

El estudio clínico evalúa el efecto del medicamento JNJ-77242113 en personas con artritis psoriásica…

Enfermedad Investigada Artritis psoriásica activaFármaco Jnj-77242113Promotor Janssen Cilag InternationalÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Inmunológico [C20]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-517284-23-00
2024-516815-26-00Fase III

Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y 52 semanas de duración para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de itepekimab en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales inadecuadamente controlada

El ensayo clínico de fase III investiga la eficacia del medicamento itepekimab en adultos que sufren…

Enfermedad Investigada Rinosinusitis crónica con pólipos nasalesFármaco ItepekimabPromotor Sanofi-Aventis Recherche & DeveloppementÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del tracto respiratorio [C08]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-516815-26-00
2024-513053-69-00Fase IIIReclutando

Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento continuo de inducción y mantenimiento con RO7790121 en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

El estudio clínico de fase III investiga la eficacia y seguridad del medicamento RO7790121 en pacien…

Enfermedad Investigada Enfermedad de crohn de moderada a severamente activa (CD)Fármaco Ro7790121Promotor F. Hoffmann-La Roche AGÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del sistema digestivo [C06]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-513053-69-00
2023-509239-19-00Fase III

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de participantes con artritis psoriásica activa sin tratamiento biológico previo

El estudio clínico en fase 3 evalúa la efectividad del medicamento JNJ-77242113 en personas adultas …

Enfermedad Investigada Artritis psoriásica activaFármaco Jnj-77242113, ustekinumabPromotor Janssen Cilag InternationalÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Inmunológico [C20]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-509239-19-00
2024-519282-22-00Fase III♦ Rara

Estudio de fase III, aleatorizado y en abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la politerapia con tobevibart y elebsirán en participantes con infección crónica por el VHD sin inhibición virológica con bulevirtida (ECLIPSE 2)

El estudio clínico ECLIPSE 2 investiga la eficacia y seguridad de un tratamiento combinado con tobev…

Enfermedad Investigada Infección crónica por el virus de la hepatitis d (VHD)Fármaco Elebsiran, tobevibart, bulevirtidePromotor Vir Biotechnology Inc.Área Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades Virales [C02]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-519282-22-00
2023-505479-56-00Fase IReclutando

Estudio para evaluar los acontecimientos adversos, el cambio en la actividad de la enfermedad y cómo se distribuye el ABBV-319 por el organismo al ser administrado mediante infusión intravenosa en participantes adultos con linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG), linfoma folicular (LF) o leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivantes o resistentes al tratamiento (R/R)

El estudio clínico que evalúa el ABBV-319 investiga el uso de este medicamento en personas adultas c…

Enfermedad Investigada Linfoma folicular (FL)Promotor AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-505479-56-00
2024-516652-18-00Fase IIIReclutando

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el impacto de maridebart cafraglutida en los resultados cardiovasculares de participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y sobrepeso u obesidad (MARITIME-CV)

El ensayo clínico MARITIME-CV investiga el efecto de un medicamento llamado maridebart cafraglutida …

Enfermedad Investigada Enfermedad cardiovascular aterosclerótica (EAC) y obesidad o sobrepesoFármaco Maridebart cafraglutidePromotor Amgen Inc.Área Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades cardiovasculares [C14]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-516652-18-00
2024-518687-12-00Fase II

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de sotatercept (MK-7962) utilizando un método por franja de peso en participantes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que reciben el tratamiento de referencia.

El ensayo clínico llamado LIGHTRAY EXTENSION investiga la seguridad y tolerabilidad del medicamento …

Enfermedad Investigada Hipertensión arterial pulmonar (HAP)Fármaco SotaterceptPromotor Merck Sharp & Dohme LLCÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades Cardiovasculares [C14]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-518687-12-00
2023-508429-29-00Fase II♦ Rara

Estudio en fase IIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución de pirfenidona para inhalación (AP01) en sujetos con fibrosis pulmonar progresiva (FPP)

El estudio clínico en fase IIb investiga el uso de una solución de pirfenidona para inhalación (AP01…

Enfermedad Investigada Fibrosis pulmonar progresivaFármaco PirfenidonePromotor Avalyn Pharma Inc.Área Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades del Tracto Respiratorio [C08]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2023-508429-29-00
2024-519561-22-00Fase II

Un ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7204239 en combinación con tirzepatida en participantes con obesidad o sobrepeso con al menos una comorbilidad relacionada con el peso

El ensayo clínico en fase II evalúa la eficacia y seguridad de un medicamento llamado RO7204239 en c…

Enfermedad Investigada ObesidadFármaco Tirzepatide, humanised igg1 monoclonal antibody against human latent myostatinPromotor F. Hoffmann-La Roche AGÁrea Terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades Nutricionales y Metabólicas [C18]Provincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marques De ValdecillaID 2024-519561-22-00