2024-517121-10-00Fase III
Estudio intervencionista de fase III, doble ciego y de grupos paralelos, sobre la eficacia y la seguridad de rimegepant en comparación con placebo para investigar la prevención intermitente de la migraña menstrual en mujeres de 18 a 45 años de edad.
El estudio clínico de fase III investiga la eficacia de un medicamento llamado rimegepant para la pr…
Enfermedad Investigada
Migraña menstrualFármaco
RimegepantPromotor
Pfizer Inc.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Nervioso [C10]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-517121-10-00
2024-518589-29-00Fase IIIReclutando
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY TM)
El estudio AIRTIVITY TM es un ensayo clínico que investiga la eficacia y seguridad del medicamento B…
Enfermedad Investigada
BronquiectasiasFármaco
Bi 1291583Promotor
Boehringer Ingelheim International GmbHÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Tracto Respiratorio [C08]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-518589-29-00
2024-517167-23-00Fase IIIReclutando♦ Rara
Ensayo de fase 3, global, aleatorizado, abierto y multicéntrico, de evaluación de BJT-778 frente a bulevirtida en el tratamiento de la hepatitis delta crónica (AZURE-2)
El ensayo clínico AZURE-2 investiga la eficacia de un medicamento llamado BJT-778 en comparación con…
Enfermedad Investigada
Infección crónica por hepatitis dFármaco
Bulevirtide, bjt-778Promotor
Mirum Pharmaceuticals Inc.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Virales [C02]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-517167-23-00
2022-501152-28-00Fase IIReclutando
Ensayo de fase II, aleatorizado y abierto para comparar el tratamiento endocrino neoadyuvante en combinación con trastuzumab y pertuzumab con o sin el inhibidor de la PI3K inavolisib en pacientes con cáncer de mama precoz RH+/HER2+ con mutación de PIK3CA – GeparPiPPa
El ensayo clínico GeparPiPPa investiga la eficacia de un tratamiento combinado que incluye un medica…
Enfermedad Investigada
Cáncer de mamaFármaco
Inavolisib, trastuzumab, pertuzumabPromotor
GBG Forschungs GmbHÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2022-501152-28-00
2024-511101-28-00Fase II
Estudio de fase II multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, escalada de dosis y búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de IPN10200 en la prevención de la migraña episódica o crónica en adultos
El estudio clínico de fase II investiga el uso de un tratamiento basado en una toxina botulínica mod…
Enfermedad Investigada
Migraña episódica
migraña crónicaFármaco
Clostridium botulinum, neurotoxin serotype a/bPromotor
Ipsen InnovationÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del sistema nervioso [C10]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-511101-28-00
2024-519976-19-00Fase IIIReclutando
Estudio IMAGINE: Estudio de fase 3b, abierto y de un solo grupo para evaluar el efecto de depemokimab sobre la estructura y la función de las vías respiratorias en el asma con inflamación de tipo 2 caracterizada por un fenotipo eosinofílico mediante la utilización de TC cuantitativa de alta resolución y obtención de muestras broncoscópicas de las vías respiratorias en un subestudio
El estudio IMAGINE investiga el efecto del depemokimab en pacientes adultos con asma que presentan i…
Enfermedad Investigada
Asma con inflamación tipo 2 caracterizada por un fenotipo eosinofílicoFármaco
DepemokimabPromotor
Glaxosmithkline Research & Development LimitedÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Tracto Respiratorio [C08]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-519976-19-00
2024-519730-23-00Fase IIReclutando
Estudio de extensión Fase IIb, no aleatorizado, controlado, abierto, para evaluar la persistencia de la respuesta inmune frente a la vacuna adyuvada RSV PreF3, y la seguridad e inmunogenicidad tras la revacunación en receptores de trasplante de pulmón y riñón de 18 años o más.
El estudio de extensión de fase IIb investiga la respuesta inmune a la vacuna adyuvada RSV PreF3 en …
Enfermedad Investigada
Infecciones por virus sincitial respiratorioFármaco
Respiratory syncytial virus, glycoprotein f, recombinant, stabilised in the pre-fusion conformation, adjuvanted with as01ePromotor
GlaxoSmithKline BiologicalsÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Tracto Respiratorio [C08]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-519730-23-00
2024-520322-11-00Fase II
Estudio en fase II, aleatorizado, controlado con placebo con enmascaramiento doble y con comparador activo en abierto, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7795081 administrado una vez al día durante 30 semanas a participantes con diabetes mellitus de tipo 2
El ensayo clínico en fase II investiga el efecto de un medicamento llamado RO7795081 en participante…
Enfermedad Investigada
Diabetes mellitus tipo 2 (T2D)Fármaco
Ro7795081, semaglutidePromotor
F. Hoffmann-La Roche AGÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Nutricionales y Metabólicas [C18]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-520322-11-00
2024-517020-18-00Fase II
Estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de cohortes múltiples para evaluar la eficacia y seguridad del anitocabtagene autoleucel en participantes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico
El ensayo clínico en fase II investiga la eficacia y seguridad del medicamento anitocabtagene autole…
Enfermedad Investigada
Mieloma múltiple recién diagnosticado según los criterios de IMWGFármaco
Tocilizumab, cyclophosphamide, isatuximab, daratumumab, anitocabtagene autoleucel, lenalidomide, dexamethasone, bortezomib, fludarabinePromotor
Fundacion PETHEMAÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-517020-18-00
2025-521096-31-00Fase III
Evaluación de la combinación bemnifosbuvir-ruzasvir (BEM/RZR) en comparación con la combinación sofosbuvir-velpatasvir (SOF/VEL) para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en un estudio de fase III, aleatorizado, comparativo y en abierto
El ensayo clínico en fase III evalúa la combinación de dos tratamientos, bemnifosbuvir-ruzasvir (BEM…
Enfermedad Investigada
Infección crónica por virus de hepatitis c (VHC)Fármaco
Sofosbuvir, velpatasvir, ruzasvir, bemnifosbuvirPromotor
Atea Pharmaceuticals Inc.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Virales [C02]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-521096-31-00
2025-521268-37-00Fase IVReclutando
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el efecto de dupilumab sobre
la inflamación de las vías respiratorias a través de evaluaciones del taponamiento mucoso y otros
parámetros de imagen pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
El estudio clínico investiga el efecto del medicamento dupilumab sobre la inflamación en las vías re…
Enfermedad Investigada
Enfermedades del tracto respiratorioFármaco
Dupilumab, salbutamolPromotor
Sanofi-Aventis Recherche & DeveloppementÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del tracto respiratorio [C08]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-521268-37-00
2024-518008-33-00Fase III
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de trontinemab en participantes con enfermedad de Alzheimer (EA) sintomática temprana (de deterioro cognitivo leve a demencia leve por EA)
El ensayo clínico en fase III investiga el efecto del medicamento trontinemab en personas con enferm…
Enfermedad Investigada
Enfermedad de alzheimer temprana sintomática (MCI a Demencia Leve debido a AD)Fármaco
Florbetapir (18f), flutemetamol (18f), florquinitau (18f), trontinemab, florbetaben (18f)Promotor
F. Hoffmann-La Roche AGÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Nervioso [C10]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-518008-33-00
2025-521278-32-00Fase IIReclutando♦ Rara
Estudio en fase II, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo sobre la seguridad y la eficacia de MTX-463 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
El estudio en fase II examina el efecto del medicamento MTX-463 en personas de 40 años o más diagnos…
Enfermedad Investigada
Fibrosis pulmonar idiopática (FPI)Fármaco
Sodium chloride, glucose monohydrate, mtx-463Promotor
Mediar Therapeutics Inc.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Inmunológico [C20]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-521278-32-00
2025-521277-14-00Fase IIReclutando
Estudio en fase II, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de TYRA-300 en el cáncer de vejiga no músculo invasivo de riesgo intermedio y de bajo grado con alteración en FGFR3 (SURF302)
El ensayo clínico SURF302 investiga la eficacia y seguridad de TYRA-300, un medicamento para pacient…
Enfermedad Investigada
Cáncer de vejiga no invasivo muscular (NMIBC)Fármaco
Tyra-300-b01Promotor
Tyra Biosciences Inc.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-521277-14-00
2025-521745-25-00Fase II
Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tulisokibart en participantes con artritis reumatoide.
El estudio clínico de fase 2b investiga la eficacia de un medicamento llamado tulisokibart en hombre…
Enfermedad Investigada
Artritis reumatoideFármaco
TulisokibartPromotor
Merck Sharp & Dohme LLCÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Inmunológico [C20]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-521745-25-00
2025-521970-33-00Fase III♦ Rara
Estudio de seguimiento a largo plazo abierto para evaluar los efectos de sotatercept añadido al tratamiento de fondo para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP) (MK-7962-038)
El estudio MK-7962-038 investiga los efectos del medicamento sotatercept añadido al tratamiento habi…
Enfermedad Investigada
Hipertensión arterial pulmonar (HAP)Fármaco
SotaterceptPromotor
Merck Sharp & Dohme LLCÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Cardiovasculares [C14]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-521970-33-00
2024-520444-42-00Fase IIIReclutando
Eficacia y seguridad de NNC0487-0111 administrado de forma subcutánea una vez a la semana en participantes con sobrepeso u obesidad, y artrosis de rodilla (AMAZE 5)
El ensayo clínico AMAZE 5 investiga la eficacia y seguridad del medicamento NNC0487-0111, administra…
Enfermedad Investigada
Sobrepeso u obesidad, y osteoartritis de rodillaFármaco
ZenagamtidePromotor
Novo Nordisk A/SÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Nutricionales y Metabólicas [C18]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-520444-42-00
2024-520445-23-00Fase IIIReclutando
Eficacia y seguridad de NNC0487-0111 administrado de forma subcutánea una vez a la semana en participantes con sobrepeso u obesidad, y artrosis de rodilla (AMAZE 6)
El ensayo clínico AMAZE 6 investiga la eficacia y seguridad del NNC0487-0111, un medicamento que se …
Enfermedad Investigada
Sobrepeso u obesidad, y osteoartritis de rodillaFármaco
ZenagamtidePromotor
Novo Nordisk A/SÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Nutricionales y Metabólicas [C18]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2024-520445-23-00
2025-522674-36-00Fase IIIReclutando
N1T-MC-MALO: Protocolo maestro para un ensayo clínico aleatorizado, comparativo y de varios fármacos en participantes adultos con enfermedad de esteatosis hepática metabólica que tienen un mayor riesgo de tener resultados hepáticos adversos graves (SYNERGY-Outcomes)
Tirzepatida en participantes con enfermedad de esteatosis hepática asociada a disfunción metabólica de alto riesgo (N1T-MC-TZ01)
Retatrutida en participantes con enfermedad de esteatosis hepática asociada a disfunción metabólica de a
El ensayo clínico N1T-MC-MALO investiga un tratamiento para personas adultas diagnosticadas con enfe…
Enfermedad Investigada
Enfermedad hepática grasa asociada a disfunción metabólicaFármaco
Tirzepatide, ly3437943 sodiumPromotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Nutricionales y Metabólicas [C18]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-522674-36-00
2025-520747-32-00Fase IIIReclutando
Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de KarXT + KarX-EC para el tratamiento del deterioro cognitivo asociado a la enfermedad de Alzheimer leve a moderada (MINDSET 2)
El ensayo clínico MINDSET 2 investiga un tratamiento para las personas de 60 a 85 años con deterioro…
Enfermedad Investigada
Enfermedad de alzheimer leve a moderadaFármaco
Trospium chloride, xanomeline tartrate, xanomeline tartratePromotor
Bristol-Myers Squibb Services Unlimited CompanyÁrea Terapéutica
Psiquiatría y Psicología [F] - Trastornos Mentales [F03]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-520747-32-00
2025-522631-34-00Fase IIIReclutando
Estudio de fase III para investigar la eficacia y la seguridad del orforgliprón administrado una vez al día en participantes con obesidad o sobrepeso y gonartrosis: ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y comparativo con placebo
Lista de apéndices específicos de la intervención (ISA):
ISA1 (GZT1): Estudio para investigar la eficacia y la seguridad del orforgliprón administrado una vez al día en participantes con obesidad o sobrepeso y gonartrosis
ISA2 (GZT2): Estu
El ensayo clínico investiga el efecto del orforgliprón, un medicamento administrado una vez al día, …
Enfermedad Investigada
OsteoartritisFármaco
Orforglipron hemicalciumPromotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Musculoesqueléticas [C05]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-522631-34-00
2025-520897-21-00Fase II/IIIReclutando
Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de etentamig y daratumumab (etentamig+D) en comparación con daratumumab, lenalidomida y dexametasona (DRd) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no apto para trasplante
El ensayo clínico en fase II/III investiga el uso de un tratamiento combinado con etentamig y daratu…
Enfermedad Investigada
Mieloma múltipleFármaco
Daratumumab, lenalidomide, dexamethasone, etentamigPromotor
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGÁrea Terapéutica
Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-520897-21-00
2025-523123-22-00Fase IIIReclutando
Estudio de fase III, aleatorizado, de doble ciego, comparativo con placebo y supeditado al número de acontecimientos para investigar el efecto del orforgliprón sobre la incidencia de episodios cardiovasculares adversos graves en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica o enfermedad renal crónica confirmadas
El ensayo clínico de fase III investiga el efecto del orforgliprón en la reducción de episodios card…
Enfermedad Investigada
Aterosclerosis enfermedad cardiovascularFármaco
Orforglipron hemicalciumPromotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Cardiovasculares [C14]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-523123-22-00
2025-523659-73-00Fase IIIReclutando
Estudio aleatorizado de fase 3, doble ciego y controlado con
placebo, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de la
eloralintida administrada una vez por semana en adultos con
obesidad persistente o sobrepeso tratados con una incretina
semanal, con o sin diabetes de tipo 2
El estudio clínico de fase 3 investiga el efecto de un medicamento llamado eloralintida, administrad…
Enfermedad Investigada
ObesidadFármaco
Ly3841136 sodiumPromotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades Nutricionales y Metabólicas [C18]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-523659-73-00
2025-523180-38-00Fase IIReclutando
Estudio en fase IIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, de búsqueda de la dosis, para investigar la eficacia y el perfil de seguridad de KT-621 administrado por vía oral a participantes adultos con asma eosinofílica moderada o grave no controlada
El ensayo clínico en fase IIb investiga la eficacia de KT-621, un medicamento administrado por vía o…
Enfermedad Investigada
Asma eosinofílica moderada a severamente no controladaFármaco
Kt-621Promotor
Kymera Therapeutics Inc.Área Terapéutica
Enfermedades [C] - Enfermedades del Sistema Inmunológico [C20]Provincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marques De ValdecillaID
2025-523180-38-00
